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諾如病毒G1/G2檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)

諾如病毒G1/G2檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)

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核酸試劑 諾如病毒G1/G2檢測試劑盒(PCR-熒光探針法) 多通道核酸檢測試劑盒 本PCR試劑由廣州健侖提供。

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核酸試劑 諾如病毒G1/G2檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)

廣州健侖生物科技有限公司

準備使用lyo master混合物(各8孔條),用于檢測諾如病毒G1和諾如病毒G2包括內(nèi)部對照。
Ready to use lyo master mix (8-well strips) for detection of norovirus G1 and norovirus G2 including an internal control

核酸試劑 諾如病毒G1/G2檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)

JL-FT017呼吸道病原體16種多重檢試劑盒(PCR方法)Respiratory pathogens 16
JL-FT018人腺病毒/偏肺病毒/博卡病毒聯(lián)合檢測試劑盒(PCR方法)HAdV/HMPV/HBoV
JL-FT019甲型流感病毒亞型H1N1,H3NX,H5NX和H7NX檢測試劑盒(PCR方法)Flu differentiation
JL-FT020肺炎鏈球菌/金色葡萄球菌/卡他莫拉菌/流感嗜血桿菌四聯(lián)檢測試劑盒(PCR方法)SPn/Staph/MC/HI
JL-FT021人副流感病毒四重檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)HPIV
JL-FT022腸道病毒/帕氏病毒/腺病毒三重聯(lián)合檢測試劑盒(PCR方法)EPA
JL-FT023腸道病毒/帕氏病毒/腺病毒多重檢測PCR熒光試劑盒EPA
JL-FT024病毒性胃腸炎的6種病原體聯(lián)合檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)Viral gastroenteritis
JL-FT025病毒性胃腸炎六聯(lián)檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)Viral gastroenteritis
JL-FT026細菌性腸胃炎的9種菌屬聯(lián)合檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)Bacterial gastroenteritis
JL-FT027細菌性腸胃炎菌屬9聯(lián)PCR熒光檢測試劑盒Bacterial gastroenteritis
JL-FT028糞便寄生蟲多重檢測PCR熒光試劑盒Stool parasites
JL-FT029諾如病毒G1/G2檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)Noro
JL-FT030諾如病毒G1/G2分型雙重熒光PCR檢測試劑盒Noro
JL-FT031艱難梭菌多重檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)C.difficile
JL-FT032沙眼衣原體/淋球菌/生殖支原體多重熒光PCR檢測試劑盒Urethritis basic

我司還提供其它進口或國產(chǎn)試劑盒:登革熱、瘧疾、流感、A鏈球菌、合胞病毒、腮病毒、乙腦、寨卡、黃熱病、基孔肯雅熱、克錐蟲病、違禁品濫用、肺炎球菌、軍團菌、化妝品檢測、食品安全檢測等試劑盒以及日本生研細菌分型診斷血清、德國SiFin診斷血清、丹麥SSI診斷血清等產(chǎn)品。

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核酸試劑 諾如病毒G1/G2檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)

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方法如下: 
1.人IgG聚合物的制備 在5ml含40mg/ml人IgG的0.1mol/L pH7.0磷酸緩沖溶液中,加入2.5%戊二醛溶液1ml,邊加邊攪,5min即出現(xiàn)混濁,逐現(xiàn)大塊膠塊,放置30min后,用研缽將凝膠磨細,繼用1.0mol/L pH7.0磷酸緩沖溶液反復洗滌3次,末次加蒸餾水至20ml,即為人IgG聚合物懸液。 
2.免疫吸收法
將待吸收的抗SIgG血清加入待量IgG聚合物懸液,置室溫攪拌60min,離心沉淀,上清液即稀釋1倍的純化抗SIgA血清。如用IgG聚合物作少量分次吸收,其效果更好。 
(八)伊文氏藍(Evans blue)襯染法 
用0.01%伊文氏藍的0.01mol/L pH7.2PBS稀釋熒光抗體,可將背景細胞和組織染色,呈紅色熒光,與特異性黃綠色熒光形成鮮明的對比,減少了非特異性熒光,宜作常規(guī)應用。伊文氏藍一般先配成1%溶液,保存于4℃,用前再稀釋至0.01%用以和然釋熒光抗體。 此外,還可以用胰酶消化組織切片或用10%牛血清蛋白封閉法等消除非特異性染色,提高特異性染色。 

Methods as below: 
1. Preparation of human IgG polymer In 5ml 0.1mol / L pH7.0 phosphate buffer solution containing 40mg / ml human IgG, add 1ml of 2.5% glutaraldehyde solution, while adding stirring, turbidity appeared 5min, After placing for 30min, the gel is ground in a mortar, washed repeatedly with 1.0mol / L phosphate buffer solution pH7.0 three times, distilled water last added to 20ml, which is human IgG polymer suspension.
2. Immunostimulation
The anti-SIgG serum to be absorbed was added to the suspension of IgG polymer to be measured, stirred for 60 minutes at room temperature, and centrifuged. The supernatant was diluted 1 time with purified anti-SIgA serum. Such as using IgG polymer as a small amount of fractional absorption, the effect is better.
(Eight) Evans blue lining method
Fluorescent antibodies were diluted with 0.01 mol / L pH 7.2 PBS at 0.01% Evans blue to stain background cells and tissues, showing red fluorescence in stark contrast to specific yellow-green fluorescence and reducing nonspecific fluorescence. Conventional application. Evans blue generally first dubbed 1% solution, stored at 4 ℃, before use and then diluted to 0.01% for natural release of fluorescent antibodies. In addition, you can try to digest tissue sections with trypsin or 10% bovine serum albumin and other non-specific staining to eliminate and improve the specific staining.

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