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公司名稱:廣州健侖生物科技有限公司
地址:廣東省廣州市番禺區(qū)石樓鎮(zhèn)清華科技園創(chuàng)啟路63號(hào)A2棟101
郵編:510660
聯(lián)系人: 楊永漢
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HAV Ag重組抗原

HAV Ag重組抗原

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HAV Ag重組抗原
本司長(zhǎng)期供應(yīng)尼古?。商鎸帲z測(cè)試劑盒,其主要品牌包括美國(guó)NovaBios、廣州健侖、廣州創(chuàng)侖等進(jìn)口產(chǎn)品,國(guó)產(chǎn)產(chǎn)品,試劑盒的實(shí)驗(yàn)方法是膠體金方法。

  • 產(chǎn)品描述

HAV Ag重組抗原
 

 廣州健侖生物科技?有限公司 

本司長(zhǎng)期供應(yīng)尼古?。商鎸帲z測(cè)試劑盒,其主要品牌包括美國(guó)NovaBios、廣州健侖、廣州創(chuàng)侖等進(jìn)口產(chǎn)品,國(guó)產(chǎn)產(chǎn)品,試劑盒的實(shí)驗(yàn)方法是膠體金方法。

我司還有很多違禁品檢測(cè)、激素檢測(cè)疫病類檢測(cè)腫瘤標(biāo)志物檢測(cè)等抗原抗體原料,還有熒光FITC標(biāo)記類抗體、各種可標(biāo)記單抗以及免疫磁珠等等產(chǎn)品以及各種生物原料和質(zhì)控品等,。

我司還提供其它進(jìn)口或國(guó)產(chǎn)試劑盒:登革熱、瘧疾、流感、A鏈球菌、合胞病毒、腮病毒、乙腦、寨卡、黃熱病、基孔肯雅熱、克錐蟲病、違禁品濫用、肺炎球菌、軍團(tuán)菌、化妝品檢測(cè)、食品安全檢測(cè)等試劑盒以及日本生研細(xì)菌分型診斷血清、德國(guó)SiFin診斷血清、丹麥SSI診斷血清等產(chǎn)品。

HAV Ag重組抗原

歡迎咨詢

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以下是出售的一小部分產(chǎn)品

syphilis TP62(47+15)重組抗原/TP Ag
syphilis TP17 重組抗原/TP Ag
syphilis TP47 重組抗原/TP Ag
viralhepatitistypeA重組抗原 HAV Ag
viralhepatitistypeA單抗/HAV-mAb
viralhepatitistypeA多抗/HAV-pAb
羊抗 HBsAg
血源性 HBsAg 抗原
間日瘧抗體(標(biāo)金)/Pv mAb
間日瘧抗體(點(diǎn)膜)/Pv mAb

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【公司名稱】 廣州健侖生物科技有限公司
【】    楊永漢 

【】
【騰訊 】
【公司地址】 廣州清華科技園創(chuàng)新基地番禺石樓鎮(zhèn)創(chuàng)啟路63號(hào)二期2幢101-3室

【企業(yè)文化宣傳】

 

 

攞5µl PCR產(chǎn)物與熒光染料撈勻巡喺1%瓊脂糖凝膠電泳(1×TAE電泳緩沖液、100V恒壓),用凝膠成像系統(tǒng)照相觀察,肯定所得DNA片段嘅大小同純度。
3.目的基因片段PCR產(chǎn)物嘅純化回收
將PCR產(chǎn)物與熒光染料撈勻巡進(jìn)行1%瓊脂糖凝膠電泳,喺凝膠成像系統(tǒng)下用干凈刀片切下含目的基因片段嘅膠紙。按照DNA趕純化/回收試劑盒用說明,純化回收目的片段。
4.目的基因片段與克隆載體嘅鏈接
PCR產(chǎn)物經(jīng)試劑盒純化回收后,透過T/A克隆嘅方法,直接與pMD18-T載體鏈接,鏈接反應(yīng)體系如下:
純化回收嘅PCR產(chǎn)物4μl
Ligation SolutionⅠ5μl
pMD18-T Vector DNA 1μl
撈勻后16℃鏈接過夜。產(chǎn)物可于-20℃保存。
5.鏈接產(chǎn)物嘅轉(zhuǎn)化
1)拎出-80℃保存嘅制備好嘅感受態(tài)細(xì)胞,雪上放置10~20min融化;
2)加5μl鏈接產(chǎn)物,細(xì)仔撈勻后冰上放置30~40min;
3)42℃水浴中熱擊90s,細(xì)仔放返雪上冷卻2min;
4)加880µl LB液體培養(yǎng)基(唔含氨芐青霉素)同二十µl葡萄糖,37℃搖蕩培養(yǎng)1h;
5著制備X-gal平板:攞40μl X-gal、4µl IPTG同56µl滅菌對(duì)蒸水撈勻后勻巡噉涂布于含100µg/μl氨芐青霉素嘅LB固體培養(yǎng)基平板上,放置1h以充分吸走啲;
6)攞適量嘅菌液(200µl),涂布于X-gal平板上,37℃培養(yǎng)1h之后,倒置培養(yǎng)14~16h。
6.組質(zhì)粒嘅篩選
分別就挑取白色同藍(lán)單菌落于5ml LB液體培養(yǎng)基中(含100µg/µl氨芐青霉素),37℃振蕩過夜培養(yǎng),用堿裂解法抽提質(zhì)粒DNA。步驟如下:
1)攞適量菌液于1.5 ml嘅離心理中,瞬時(shí)離心,倒咗佢培養(yǎng)基,盡可能倒干凈;
2)加溶液I 100μl,渦旋重新懸浮沉淀;
3)加溶液II 200μl,細(xì)仔搖勻,喺雪上放置3~5min令大腸桿菌裂解,釋放質(zhì)粒DNA;
4)加預(yù)凍嘅溶液III百五μl,細(xì)仔顛倒搖勻,出現(xiàn)白色絮狀沉淀,喺雪上放置3~5min閘住裂解反應(yīng);

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