炭疽抗體血液檢測試劑盒（金標(biāo)法）

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廣州健侖有登革熱、瘧疾、克錐蟲、絲蟲、恙蟲、黃熱病、寨卡、基孔肯雅熱等試劑盒、各種抗體質(zhì)控品。

炭疽桿菌屬于芽孢桿菌屬，是引起某些家畜、野獸和人類炭疽病（人畜共患）的病原菌。發(fā)病率高的是牛羊，豬也可發(fā)生，人常因屠宰、食用或與病死畜接觸而感染。炭疽桿菌對社會公共衛(wèi)生和經(jīng)濟發(fā)展的危害，迄今仍占相當(dāng)大的比重。由該菌引起的炭疽病幾乎遍及世界各地，四季均可發(fā)生 。

炭疽抗體血液檢測試劑盒（金標(biāo)法）

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同時，較長的引物序列也可能與靶標(biāo)產(chǎn)生較強的非特異性結(jié)合。而且，較長的

引物序列也明顯增加核酸庫的合成成本，造成浪費。因此，可通過縮短引物序

列或取消引物序列對核酸庫進行優(yōu)化。在雙RNA庫篩選方法中，設(shè)計的核酸庫

的引物序列可自身折疊互補，在引物區(qū)形成雙鏈結(jié)構(gòu)，從而使引物序列與靶分

子的非特異性結(jié)合可能性大大降低。但是，為完成引物序列雙鏈結(jié)構(gòu)的剪切，

雙RNA庫仍需保留7-10個核堿基的保守序列。而Pan等報道了無需引物的SELEX

方法（primer-free SELEX）。該方法對雙RNA庫進一步優(yōu)化，在引物序列與自

身的互補序列形成雙鏈結(jié)構(gòu)之后， 用內(nèi)切酶切除雙鏈DNA。使用不同的內(nèi)切酶

可以使隨機庫在3’末端保留兩個C殘基，或者不保留核苷酸殘基，而在完成一

輪篩選之后通過自身橋接寡核苷酸的雜交將次級庫再次連接上引物，用于進行

PCR擴增。盡管該方法所涉及的酶反應(yīng)更加復(fù)雜，但是為無需引物的SELEX步驟

的設(shè)計提供了新的途徑。該方法已被用于人類免疫缺陷病毒（HIV）逆轉(zhuǎn)錄酶

適配體的篩選。二、基于高通量測序分析的序列設(shè)計通過對逐輪篩選的次級庫

進行高通量測序，可獲得每輪次級庫的序列信息。