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磺胺三合SAs的用途檢測(cè)

磺胺三合SAs的用途檢測(cè)

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磺胺三合SAs的用途檢測(cè);本試劑盒采用間接競(jìng)爭(zhēng)ELISA方法檢測(cè)組織、血清、蜂蜜、牛奶、尿液等樣本中的磺胺類(lèi)藥物(Sulfonamides,SAs),試劑盒由預(yù)包被偶聯(lián)抗原的酶標(biāo)板、酶標(biāo)記物、抗體、標(biāo)準(zhǔn)品及其他配套試劑組成。廣州健侖生物同時(shí)核心代理Panbio、FOCUS、Qiagen、IBL、CORTEZ、Fuller、INOVA、Inbios、BinaxNOW、LumuQuick、日本富士等。

  • 產(chǎn)品描述

廣州健侖生物同時(shí)核心代理Panbio、FOCUS、Qiagen、IBL、CORTEZ、Fuller、INOVA、Inbios、BinaxNOW、LumuQuick、日本富士、日本生研多家國(guó)際有名診斷產(chǎn)品集團(tuán)公司。

磺胺三合SAs的用途檢測(cè)

廣州健侖生物科技有限公司

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磺胺三合SAs的用途檢測(cè)

檢測(cè)時(shí),加入標(biāo)準(zhǔn)品或樣品溶液,樣本中的磺胺類(lèi)藥物和酶標(biāo)板上預(yù)包被偶聯(lián)抗原競(jìng)爭(zhēng)抗磺胺類(lèi)藥物抗體,加入酶標(biāo)記物后,用TMB底物顯色,樣本吸光度值與其所含磺胺類(lèi)藥物含量成負(fù)相關(guān),與標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)比較即可得出樣本中磺胺類(lèi)藥物的殘留量。

檢測(cè)下限:

組織(高檢測(cè)限方法/0.1ppb,組織(低檢測(cè)限方法)/1ppb,血清、尿液、雞蛋/0.4ppb,蜂蜜/0.1ppb,牛奶/2ppb,飼料/4ppb

3 試劑盒組成

酶標(biāo)板……………………………96孔

標(biāo)準(zhǔn)液:各1ml

0ppb、0.1ppb、0.3ppb、0.9ppb、2.7ppb、8.1ppb

1)用均質(zhì)器均質(zhì)雞蛋樣本,使蛋清和蛋黃充分混合;

2)稱(chēng)取2.0±0.05g均質(zhì)后的雞蛋樣本(蛋粉1g加3ml去離子水混勻后取2ml相當(dāng)于2g鮮雞蛋)至50ml離心管中,加入8ml乙腈,立即用振蕩器振蕩10min,室溫4000r/min以上離心5min;

3)移取1ml上清液至10ml潔凈干燥玻璃試管中于,在50-60℃氮?dú)饣蚩諝獯蹈桑?/span>

4)加入1ml正己烷,用渦旋儀渦動(dòng)30s溶解干燥的殘留物,再加入1ml復(fù)溶工作液,用渦旋儀渦動(dòng)1min,室溫4000r/min以上離心5min;

5)去上層有機(jī)相,取下層水相50ul用于分析。

樣本稀釋倍數(shù): 4  檢測(cè)下限:0.4ppb  

5.3.4 血清樣本處理方法

1)將血樣本于室溫放置30min,室溫4000r/min以上離心10min,分離出血清或過(guò)濾血清;

2)取1ml血清,加入3ml 0.1M PB緩沖液混合,混合30s;

3)取50µl用于分析。  

樣本稀釋倍數(shù):4  檢測(cè)下限:0.4ppb  

5.3.5 蜂蜜樣本處理方法

1)稱(chēng)取1±0.05g蜂蜜樣本于50ml離心管中,加入1ml 0.5M鹽酸置于37℃環(huán)境中30min;

2)加入2.5ml 0.2M 氫氧化鈉 (將PH值調(diào)至5左右)再加入4ml乙酸乙脂振蕩5min,4000r/min以上室溫離心5min;

3)取2ml上層液體于50℃下氮?dú)獯蹈桑?.5ml 已稀釋好的復(fù)溶液復(fù)溶,混合30s;

4)取50µl用于分析。  

樣本稀釋倍數(shù):1   檢測(cè)下限:0.1ppb

5.3.6 尿樣本處理方法

1)用3ml 0.1M PB緩沖液與1ml經(jīng)離心后的清亮尿樣本混合,混合30s;

2)取50µl液體用于分析。  

樣本稀釋倍數(shù): 4   檢測(cè)下限:0.4ppb 

5.3.7 牛奶樣本處理方法

1)取100ul牛奶樣本用0.1M PB緩沖液按1︰19(v/v)稀釋?zhuān)?00ul牛奶+1.9ml 0.1M PB緩沖液),混合30s;

2)取50µl用于分析。  

樣本稀釋倍數(shù):20   檢測(cè)下限:2ppb     

5.3.8 飼料樣本處理方法

1)稱(chēng)取2.0±0.05g飼料樣本至50ml聚苯乙烯離心管中,加入8ml乙腈,振蕩5min,室溫4000r/min以上離心5min;

2)移取1ml上層有機(jī)相至10ml潔凈干燥玻璃試管中,在50-60℃氮?dú)饣蚩諝獯蹈桑?/span>

3)加入1ml正己烷,用渦旋儀渦動(dòng)30s,再加入1ml 0.1M磷酸鹽緩沖溶液,用渦旋儀渦動(dòng)30s混勻,轉(zhuǎn)入2ml聚苯乙烯離心管中,室溫4000r/min以上離心5min;

4)除去上層有機(jī)相,移取100ul下層水相至2ml離心管中,加入 900ul 0.1M磷酸鹽緩沖溶液,用渦旋儀渦動(dòng)1min,混勻;

5)取50ul用于分析。

 

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