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萊克多巴胺檢測(cè)試紙條操作說(shuō)明書

萊克多巴胺檢測(cè)試紙條操作說(shuō)明書

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萊克多巴胺檢測(cè)試紙條操作說(shuō)明書:本產(chǎn)品應(yīng)用競(jìng)爭(zhēng)抑制膠體金免疫層析的原理制成,用于檢測(cè)尿液、飼料等樣品中的萊克多巴胺(Ractopamine,RAC)。(廣州健侖生物同時(shí)核心代理Panbio、FOCUS、Qiagen、IBL、CORTEZ、Fuller、INOVA、Inbios、BinaxNOW、LumuQuick、日本富士等。

  • 產(chǎn)品描述

萊克多巴胺檢測(cè)試紙條操作說(shuō)明書

廣州健侖生物科技有限公司

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廣州健侖生物同時(shí)核心代理Panbio、FOCUS、Qiagen、IBL、CORTEZ、Fuller、INOVA、Inbios、BixNOW、LumuQuick、日本富士等集團(tuán)品牌長(zhǎng)期為廣大疾控預(yù)防中心、檢疫檢驗(yàn)局、國(guó)際旅行、商檢單位提供優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品。

萊克多巴胺檢測(cè)試紙條操作說(shuō)明書

  簡(jiǎn)介

    萊克多巴胺屬于β-腎上腺素,世界上大多數(shù)國(guó)家未批準(zhǔn)將萊克多巴胺作為獸藥使用。歐盟早已明確禁止在食用性動(dòng)物中使用包括萊克多巴胺在內(nèi)的所有β-腎上腺素類藥物,我國(guó)也于2002年明確將其列入《禁止在飼料和動(dòng)物飲用水中使用的藥物品種目錄》。

本試紙卡用于檢測(cè)家畜尿液中的萊克多巴胺殘留。

檢測(cè)原理

 萊克多巴胺快速檢測(cè)卡應(yīng)用了競(jìng)爭(zhēng)抑制免疫層析的原理,當(dāng)樣品溶液滴入樣品孔后,樣品溶液中的萊克多巴胺與金標(biāo)抗體相結(jié)合,進(jìn)而封閉金標(biāo)抗體上萊克多巴胺的抗原結(jié)合點(diǎn),阻止金標(biāo)抗體與纖維素膜上萊克多巴胺偶連物結(jié)合,如果樣品溶液中的萊克多巴胺含量大于4ng/ml,使之檢測(cè)線不顯色,結(jié)果為陽(yáng)性;反之,如果樣品溶液萊克多巴胺含量小于4ng/ml,則不能阻止金標(biāo)抗體與纖維素膜上的萊克多巴胺偶連物結(jié)合,從而顯紅色,結(jié)果為陰性。

樣本溶液滴入檢測(cè)卡的加樣孔后,樣本溶液中的萊克多巴胺與金標(biāo)抗體相結(jié)合,從而阻止金標(biāo)抗體與纖維素膜上萊克多巴胺偶聯(lián)物結(jié)合。當(dāng)樣本溶液中的萊克多巴胺含量大于檢測(cè)*檢測(cè)線不顯色,結(jié)果為陽(yáng)性;當(dāng)樣本溶液中萊克多巴胺含量小于檢測(cè)*檢測(cè)線顯紫紅色,結(jié)果為陰性。

 尿樣

取清亮尿樣上清檢測(cè)。尿樣如有混濁則需在4000r/min離心10min,取上清檢測(cè)。

稀釋倍數(shù):1 檢測(cè)下限:3ppb

飼料

1)稱取均質(zhì)后的飼料樣品1.0±0.05g,加入1g無(wú)水硫酸鈉,再加入10ml甲醇,振蕩3min;室溫 4000r/min以上離心10min。

2)吸出離心后的上清液1ml,于50-60℃空氣或氮?dú)獯蹈?,? ml去離子水復(fù)溶,再加入1ml正己烷混合30s;室溫4000r/min以上離心5min。

3)取80ul下層液體用于檢測(cè)。

 稀釋倍數(shù):10  檢測(cè)下限:30ppb

6 實(shí)驗(yàn)步驟

6.1 取出檢測(cè)卡,放于平整、潔凈的臺(tái)面上。

6.2 用配套吸管吸取已準(zhǔn)備好的樣本液體,緩慢、逐滴的滴加2-3滴(約60ul)到加樣孔(S)內(nèi)。

6.3 室溫下放置8-10分鐘判斷結(jié)果。超過(guò)10分鐘的結(jié)果只能作為參考

注意事項(xiàng)

8.1 該產(chǎn)品不能用于檢測(cè)組織,否則顯色不明顯,結(jié)果不準(zhǔn)確。

8.2 過(guò)期或鋁箔袋破損的產(chǎn)品,均不可使用。

8.3 檢測(cè)卡從冰箱中取出時(shí)應(yīng)恢復(fù)到室溫后打開,打開的檢測(cè)卡應(yīng)盡快使用以免受潮后失效。

8.4 不要觸摸檢測(cè)卡中央的白色膜面。

8.5 取液滴管不可混用,以免交叉污染。

8.6 待檢樣品溶液需清亮、無(wú)混濁顆粒、無(wú)細(xì)菌污染,否則容易導(dǎo)致阻塞、顯色不明顯等異常現(xiàn)象,從而影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果的判定。

 

 

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