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輪狀病毒核酸PCR檢測(cè)試劑盒

輪狀病毒核酸PCR檢測(cè)試劑盒

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輪狀病毒核酸PCR檢測(cè)試劑盒
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  • 產(chǎn)品描述

公 司 號(hào) 碼--0-2-0-8-2-5-7-4-0-1-1

輪狀病毒核酸PCR檢測(cè)試劑盒

廣州健侖生物科技有限公司

產(chǎn)品規(guī)格:48T/盒;

 保存條件:避光 -20度 保存。

    我司提供各種流感病毒、副流感病毒、呼吸道合胞病毒、冠狀病毒、輪狀病毒、桿菌、鏈球菌、熱帶病毒等等核酸檢測(cè)試劑盒(PCR-熒光探針?lè)ǎ?/strong>,還有各種原料和質(zhì)控品,隨時(shí)歡迎您的來(lái)電

輪狀病毒核酸PCR檢測(cè)試劑盒

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1)打開(kāi)分光光度計(jì)上嘅紫之外,光,令其喺量測(cè)吸光度之前幾分鐘預(yù)熱,以防止漂移。

2)將2μl核酸樣品移入含有498μlDD-H2O嘅Eppendorf理中,撈后移入干凈嘅試管中。DD-H2O嘅管啊五UL到另一個(gè)比咸濕皿中,用作參考樣品。

3)將參過(guò)試管放入儀器中,關(guān)閉蓋,透過(guò)按數(shù)字鍵2、6同0,然后按l鍵,將波長(zhǎng)設(shè)置為260。

4)按CAL鍵對(duì)儀器進(jìn)行校準(zhǔn)。等到讀數(shù)顯示0吸光度,用樣品試管代替參考試管。

5)關(guān)閉蓋并讀取吸光度。

6)對(duì)波長(zhǎng)280同325重復(fù)步驟3,4同5。

7)當(dāng)你完成量測(cè)時(shí),關(guān)閉紫外線源并用試管墊圈清洗試管。

 

使用A260測(cè)定以下公式存在嘅DNA量:對(duì)量質(zhì)粒DNA嘅純化同DNA水溶液?jiǎn)舛?/p>

 

1)將相同體積嘅Phenol /lv仿加留純化樣品中,旋流十秒。

 

如果留純化嘅DNA溶液?jiǎn)w積低于100ul,就如果通過(guò)添加TE緩沖液或者H2O令體積首先去到100ul,就更加易執(zhí)行提取步驟。

 

2)喺微離心機(jī)中,喺室溫下旋轉(zhuǎn)十秒。如果相分離架嘛得唔好,就旋轉(zhuǎn)一分鐘。

3)小心抹得甩含有DNA嘅上層水層并轉(zhuǎn)移到新鮮嘅微離心理。

4)將2/3體積嘅5M NH4OAC添加到DNA溶液中,旋渦撈,加2體積嘅雪藏乙醇。通過(guò)渦旋撈,并喺粉碎嘅干冰中放置最低限五分鐘,令DNA沉淀。

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