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3、納米顆粒產生免疫佐劑活性的機制
目前，對于納米顆粒佐劑活性的確切機制尚不清楚。研究表明，納米粒子可以提高免疫細胞對抗原的攝取，刺激抗原遞呈細胞（如樹突狀細胞）[2,10,30]。納米顆粒的理化性質會對免疫反應產生影響，如更小的粒徑意味著更容易通過淋巴管并聚集在淋巴結，淋巴結有大量的樹突狀細胞[2]。
納米顆粒能以一種緩釋的方式持續(xù)釋放抗原，被稱為儲庫效應（depot effect）[2]。此外，納米顆粒還可以在表面展示抗原的重復定位（nanoparticles can also be engineered to display repetitive orientation of antigen on the surface of nanoparticles）[36]。這種價表面抗原展示具有增強激活免疫系統(tǒng)的效果。
用于重復肽抗原（repetitive peptide antigen）展示的新型納米顆粒已經進行了廣泛的研究[38,39]。通過遺傳或化學工程，幾乎可以將任何抗原表位肽結合到納米顆粒表面。
利用丙烯酸（聚丙烯酸（polyacrylic acid）或PAA）制備的具有陰離子結構單元的聚陰離子聚合物（Polyanionic polymers）就是其中一種納米顆粒遞送系統(tǒng) [32]。PAA聚合物的佐劑活性先前已經進行了研究[32,40-42]。有人為了開發(fā)針對A群鏈球菌（group A streptococcus，GAS）的新型候選疫苗，利用基于聚丙烯酸酯（polyacrylate ester，PAE）的樹枝狀聚合物（dentritic polymer）。通過化學方法將A群鏈球菌的特異性抗原表位J14結合到這種樹突狀聚合物表面，從而自組裝形成具有*理化特性的納米疫苗[43]。通過皮下和鼻腔免疫小鼠，產生了很強且有效的體液免疫反應[43,44]。值得注意的是，J14必須通過化學方法結合到聚合物上才能產生這樣的免疫反應[43]。這個結果說明了納米疫苗設計中的另一個問題，即肽抗原通過化學方法結合到納米顆?？梢再x予其自身的佐劑活性。因此，相對于傳統(tǒng)疫苗來說，利用基于PAA聚合物的納米顆粒結合抗原的策略開發(fā)疫苗是一種很有前途的方法。